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郎凱

發布時間:2024-01-03 作者: 瀏覽量:

郎凱,男,1979年出生,博士(后),教授,黑龍江大學化學化工與材料學院高分子化學專業博士研究生導師,高分子化學學科青年骨干,功能無機材料化學教育部重點實驗室成員。

所在學科:高分子化學(有機合成方法學,材料化學)

學習經歷

2002年,長春工業大學化學工程與工藝專業本科畢業,2005年,廈門大學碩士研究生畢業(有機化學專業)。2006—2011年,美國佛羅里達大學(University of Florida)攻讀哲學博士(有機化學專業),博士期間各科成績全A,以GPA 4.0,作為佛羅里達化學系公認的top學生博士畢業。2011—2012年,在美國普林斯頓大學(Princeton University)戴維·麥克米倫教授(2021年諾貝爾化學獎得主)課題組作博士后,從事探索和優化基于組合化學的含氮雜環化合物的合成。2013—2021年作為博士后研究員,先后在美國南佛羅里達大學,波士頓學院(Boston College)的不對稱自由基催化合成頂級專家X. Peter Zhang教授課題組。作為研究骨干,設計金屬自由基催化劑并研究其催化控制的自由基環丙烷化,環乙亞胺化,以及碳氫鍵胺化反應。2021—2022年7月,在美國普渡大學(Purdue University),高分子材料化學領域知名專家梅建國教授課題組,作為研究科學家和課題組副組長(Co-PI)。2022年10月開始在黑龍江大學化學化工與材料學院任教。

研究方向

有機合成方法學:1.小分子催化不對稱合成;2.共軛高分子的催化合成;3.功能材料的設計與合成

其在有機合成領域,特別在是手性雙金屬催化劑雙官能團催化劑金屬自由基催化劑的設計、合成、以及催化控制的離子型和自由基型反應領域有幸得到美國頂級高校(哈佛,麻省理工,普林斯頓等)多位有機化學領域世界著名專家的指導,積累了豐富的知識和科研經驗。研究涉及實用型配體的設計優化,金屬絡合物合成的研究、新型催化反應的研發、反應機理的研究。其研究的合成方法將應用于各類生物活性小分子、有機功能材料和高分子材料的合成。已發表SCI收錄論文21篇,US專利兩項。其中在Nature Synthesis(1篇)、J. Am. Chem. Soc.(5篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(4篇)、Chem.Sci(1篇)四種頂尖期刊上發表研究論文11篇。

代表作

1.Lang, K.; Hu, Y.; Lee, W. C.; Zhang, X. P. “Combined Radical and Ionic Approach for the Enantioselective Synthesis of β-Functionalized Amines from Alcohols”Nature Synthesis2022,1, 548.(Highlighted inNature Synthesis2022,1, 506.).Nature大子刊,新刊.

2.Ahmed, M.; Tran, D.T.; Putziger, J.; Ke, Z.; Abtahi, A.; Wang, Z., Chen, K.;Lang, K.*; Mei, J.* “Tetracyanocyclopentadienide-Based Stable Poly(aromatic) Anions”ACS Macro Lett.2022,11, 72.高分子領域一區,IF = 6.9.

3.Lang,K.§; Li, C.§; Kim, I.; Zhang, X. P.* “Enantioconvergent Amination of Racemic Tertiary C–H Bonds”J. Am. Chem. Soc2020,142, 20902.(Lang K. and Li, C.共同一作.).Cited: 31.綜合一區頂刊,IF = 16.38.

4.Lang,K.; Torker, S.; Wojtas, L.; Zhang, X. P.* “Asymmetric Induction and Enantiodivergence in Catalytic Radical C–H Amination via Enantiodifferentiative H-Atom Abstraction and Stereoretentive Radical Substitution”J. Am. Chem. Soc.2019,141, 12388.Cited: 82.(Highlighted in SYNFACTS).綜合一區頂刊,IF = 16.38.

5.Lang,K.; Park, J.; Hong, S.* “Urea/Transition-Metal Cooperative Catalyst for anti-Selective Asymmetric Nitroaldol Reactions”Angew. Chem., Int. Ed.2012,51, 1620.Cited: 109(Google Scholar).(Highlighted in SYNFACTS).綜合一區頂刊,IF = 16.82.

6.Hu, Y.§;Lang,K.§; Li, C.; Gill, J. B.; Kim, I.; Lu,H.; Fields, K. B.; Marshall, M.; Cheng, Q.; Cui, X.; Wojtas, L.; Zhang, X. P.* “Enantioselective Radical Construction of 5-Membered Cyclic Sulfonamides by Metalloradical C–H Amination”J. Am. Chem. Soc.2019,141, 18160.(Lang K. and Hu Y.共同一作.). Cited: 60.綜合一區頂刊,IF = 16.38.

7.iang, H.§;Lang,K.§; Lu, H.; Wojtas, L.; Zhang. X. P.* “Asymmetric Radical Bicyclization of Allyl Azidoformates via Cobalt(II)-Based Metalloradical Catalysis”J. Am. Chem. Soc.2017,139, 9164.(Lang K. and Jiang H.共同一作). Cited: 88.綜合一區頂刊,IF = 16.38.

8.Hu, Y.§;Lang,K.§; Tao, J.; Marshall, M.; Cheng, Q.; Cui, X.; Wojtas, L.; Zhang, X. P.* “Next-GenerationD2-Symmetric Chiral Porphyrins for Cobalt(II)-Based Metalloradical Catalysis: Catalyst Engineering by Distal Bridging”Angew. Chem., Int. Ed.2019,58, 2670.(Lang K. and Hu Y.共同一作.). Cited: 47(Google Scholar).綜合一區頂刊,IF = 16.82.

9.Lu H.*§;Lang,K.§;Jiang, H.; Wojtas L.; Zhang, X. P.* “Intramolecular 1,5-C(sp3)–H Radical Amination viaCo(II)-Based Metalloradical Catalysis for Five-Membered Cyclic Sulfamides”Chem. Sci.2016,7, 6934.(Lang K. and Prof. Lu H.共同一作.). Cited: 69(Google Scholar).綜合一區, IF = 9.97.

10.Li, C.;Lang,K.; Lu, H.; Hu, Y.; Cui, X.; Wojtas, L.; Zhang, X. P.“Catalytic Radical Process for Enantioselective Amination of C(sp3)–H Bonds.”Angew. Chem., Int. Ed.2018,57, 16837.(Highlighted in Science).Cited: 82 (Google Scholar).綜合一區頂刊,IF = 16.82.

11.Jiang, H.;Lang,K.; Lu, H.; Wojtas, L.; Zhang. X. P.“Intramolecular Radical Aziridination of Allylic Sulfamoyl Azides via Co(II)-Based Metalloradical Catalysis: Effective Construction of Strained heterobicyclic Structures”Angew. Chem., Int. Ed,2016,55,11604.Cited: 44 (Google Scholar).綜合一區頂刊,IF = 16.82.

12.Park, J.;Lang,K.; Abboud, K. A.; Hong, S.“Self-Assembled Dinuclear Cobalt(II)-Salen Catalyst Through Hydrogen-Bonding and Its Application to Enantioselective Nitro-Aldol (Henry) Reaction”J. Am. Chem. Soc.2008,130, 16484.Cited: 197 (Google Scholar).綜合一區頂刊,IF = 16.38.

課題組網址:https://www.x-mol.com/groups/kai_lang

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